Исследователи выяснили, что генная терапия для некоторых пациентов может быть абсолютно бесполезной. Подробнее – в материале.
Исследованием в данной сфере занимались научные специалисты из Стэнфордского университета. Они пришли к выводу, что 65 процентов жителей нашей планеты наделено таким иммунитетов, который подвергается генетическому редактированию с помощью метода CRISPR. Он был впервые применён осенью прошлого года, чтобы избавить человека от синдрома Хантера.
В рамках испытаний учёные взяли 34 образца крови у взрослых и новорождённых детей, изучили антитела двух важнейших типов белка Cas9. Его используют для проверки и разрезания ДНК-спирали. Было замечено, что многие добровольцы были обладателями Т-клеток, защищавших от воздействия Cas9.
В итоге американские исследователи пришли к выводу, что генная терапия может быть бесполезной для людей, так как реакция иммунитета может создавать препятствие. Иногда это может даже привести к интоксикации организма.
Читайте также: Создан препарат для генной терапии для лечения наследственного заболевания сетчатки.