Препарат «Вилесси» получил одобрение американского надзорного ведомства.
Эксперты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало разрешение на производство и продажу так называемой «женской «Виагры». Препарат «Вилесси», который создан на основе действующего вещества бремеланотида, последнее время вызывал бурные обсуждения относительно своей необходимости, безопасности и этичности.
Специалисты в области фармакологии уже успели высказаться относительно выданного FDA разрешения. Они считают, что надзорное ведомство поторопилось с выдачей документа, поскольку препарат не прошёл тщательные исследования и данных о его безопасности при долгосрочном приёме слишком мало.
Что касается самой «женской «Виагры», то она вводится в организм инъекционно, за 45 минут до полового акта. Бремеланотид воздействует на участки мозга, которые ответственны за половое влечение женщины. Не рекомендовано применять «Вилесси» более восьми раз в месяц. Среди побочных эффектов препарата отмечается тошнота, которая может возникать в пределах двух часов после инъекции, однако подчёркивается, что она наблюдается примерно у 40 процентов женщин и проходит после нескольких использований препарата.
Как отмечают создатели «Вилесси», препарат необходим женщинам в предменопаузе, которые хотят восстановить пониженное либидо. Но врачи считают, что введение «Вилесси» - это слишком необдуманный и радикальный метод решения проблемы, поскольку у пониженного либидо может быть ряд объяснений: от психологических, до физических. Решать эти проблемы лучше комплексно и под наблюдением специалиста.
Читайте также: Треть девушек ходят на свидания ради бесплатной еды