В сердечной ткани больных нашли больше генов, но меньше сигнальных путей. Возможно, это открытие поможет победить сердечную недостаточность.
Ученые из Стэнфордского университета (США) установили связь между работой генов и сердечной недостаточностью. Об этом пишет MedicalXpress. Выяснилось, что отключение одного из генов способно спасти пациента от необходимой пересадки сердца.
Ученые проанализировали образцы ткани сердец у двух групп людей. Одна группа – пациенты с сердечной недостаточностью, направленные на пересадку. Вторая – доноры, чьи сердца не подошли для трансплантации (по несвязанным с состоянием органа причинам).
При этом внимание было сосредоточено на различиях в активности генов. Выяснилось, что в клетках сердца доноров функционировало больше сигнальных путей, но при этом было задействовано меньше генов. В то время как в клетках сердца больных генов было задействовано больше.
В результате внимание обратили на особый фермент PPP1R3A, который играл важную роль в переходе от нормального сердцебиения к нарушенному. PPP1R3A участвует в метаболизме глюкозы и связан с активностью многих других генов, обеспечивающих деятельность сердца.
Выяснилось, что если заблокировать ген, который кодирует этот фермент у мышей, то грызуны полностью защищаются от сердечной недостаточности. Однако как это сделать у человека пока не ясно, но ученные считают, что это путь к новому препарату, который может полностью решить проблему сердечной недостаточности.