Первые опыты по коррекции ДНК намечены на 2017 год

Технология Crispr, которая позволяет редактировать участки ДНК, создана уже более трех лет назад. Данная технология редакции генома довольно эффективно «выключает» те или иные гены. Используя эту технологию можно точно в определенном месте удалять небольшие участки ДНК. Таким образом, у ученых появилась редкая возможность избавиться от некоторых наследственных заболеваний. В 2017 году компания Editas Medicine намеренна с помощью технологии Crispr начать лечение больных редкой формой слепоты Лебера. Это редкое наследственное заболевание встречается с вероятностью 1 к 50000 и поражает клетки сетчатки, способные воспринимать свет. На сегодняшний день найдена причина в ДНК-коде, ведущая к развитию заболевания. Ученым предстоит, используя технологию Crispr, почистить примерно 1000 нуклеотидов в молекуле ДНК. Данные испытания намечены на 2017 год. Ученые в ходе эксперимента намерены получить фактическое подтверждение эффективности технологии Crispr в лечении наследственных заболеваний.