Разработан новый тест на генетические заболевания для плода

В университете Плимута разработан абсолютно новый неинвазивный способ определения наличия тяжелых наследственных заболеваний на самых ранних сроках беременности. По сути, это самый обычный анализ крови, как говорят специалисты, этот метод практически безопасен для матери и плода и при этом имеет очень высокую диагностическую способность. Дело в том, что для подобных анализов сейчас медикам приходится проводить процедуру амниоцентеза, то есть забора околоплодных вод, что в некоторых случаях может привести к выкидышу (статистика говорит о вероятности в 1%). Новая методика таких рисков не несет. Медики планируют применять новый метод диагностики в случаях подозрения на наличие опасных мутаций у матери. Кроме того новая методика диагностирования показывает возможность гемолитического конфликта между матерью и плодом. Поскольку анализ можно использовать в самом начале беременности, у медиков появляется шанс своевременного и правильного решения возникающих проблем.