С сердечной недостаточностью будут бороться на уровне генов

В ходе исследований в университете Стэнфорда, внимание ученых привлек один из генов, воздействие на который, потенциально, может решить проблемы с сердечно-сосудистой недостаточностью у человека. Особенность этого гена – способность связываться с нейромедиатором орексином. Исследования проводились на лабораторных мышах. Для начала мышкам вводили адреналин и таким образом провоцировали у них сердечную недостаточность. Однако особи, которым вводился орексин, справлялись с этим намного лучше, чем особи не получавшие этот нейромедиатор. Полученные данные свидетельствуют о том, что у животных получавших орексин улучшалась систолическая функция, в то время как у животных без орексина прогрессировала диастолическая недостаточность. По мнению ученых именно связывание орексина с геном давало такой результат. Вполне вероятно, что в скором времени ученые приступят к созданию лекарственного препарата, использующего данный механизм для лечения сердечной недостаточности.